priepuoliai

Kaip ir daugelio kitų, taip ir sergančiųjų epilepsija, gyvenimą stipriai pakoregavo karantino laikotarpis. Apie tai, kaip pandemijos metu jaučiasi epilepsija sergantys žmonės ir ar jiems patariama skiepytis COVID-19 vakcina, atsakė Lietuvos epilepsija sergančių sąjungos „EPILĖ“ vadovė Donata Balčikonienė ir Vilniaus universitetinės ligoninės (VUL) Santaros klinikų Epileptologijos centro vadovė, prof., med. dr. Rūta Mameniškienė.

„Juos myli, jie myli – tad nereikia nurašyti savo gyvenimo”, – sako VUL Santaros klinikų Neurologijos centro gydytoja neurologė prof. Rūta Mameniškienė. Minėdami Europos epilepsijos dieną, medikai atkreipia dėmesį, kad yra galimybių pacientams padėti ir apie 70 procentų sergančiųjų priepuoliai nesikartoja. Šia nervų sistemos liga susirgti gali bet kas bet kokiame amžiuje – ir vaikystėje, ir brandžiame amžiuje.

Žvelgiant į nuotraukose matomą Amelijos veidą, sunku būtų net ir pagalvoti, kad ši šešiametė yra paženklinta gausybės ligų puokšte. Plačiai besišypsanti Amelija pasaulį jaučia ir supranta šiek tiek kitokiu būdu nei visi – mergytė nieko nemato, o kalbėti taip pat nemoka. „Ji yra tarsi mažas tyras angeliukas“, – jautriai kalba vilnietės mama Laima Kliukinaitė. Vilnietės Laimos Kliukinaitės gyvenimas jau šešerius metus sukasi aplink Amelijos rutiną bei poreikius.

Septynmetis elektrėniškis Vėjas – puikiai pažįstamas tv3.lt portalo skaitytojams. Berniukas pernai metais spėjo užkariauti jautrių žiūrovų širdis. Būtent jis tapo vienu iš TV3 televizijos ir SEB banko organizuojamos 17-osios „Išsipildymo akcijos“ herojumi. Septynerių metukų Vėjas serga net medikams sunkiai pažįstama liga – piga geno mutacija. Šia liga serga vos dešimt vaikų visame pasaulyje.

Šviesiaplaukė Mildutė dar visai maža, vos 3-ejų su puse, tačiau per savo gyvenimą pusantrų metų jau praleido ligoninėje. Mergaitę per dieną kamuodavo dešimtys epilepsijos priepuolių, kartais jų būdavo beveik 50 per dieną, o kovojant su jais į trachėją mergaitei įstatė tracheostomą. Tačiau dabar jau pusmetis, kai jos mama Laima, gali lengviau atsipūsti – priepuolių ženkliai sumažėjo, o ir baugiai atrodančios tracheostomos nebėra.

Gana dažnai galima išgirsti sakant, kad Dievas sunkiausius išbandymus siunčia patiems stipriausiems žmonėms. Tuo neabejoja ir Mažeikiuose gyvenanti keturių vaikų mama Agnė Linkevičienė, kasdien daranti viską, kad jos beveik dvejų metukų dukrytė Augustė augtų kuo stipresnė. Mažam angelėliui diagnozuotos net kelios ligos, tokios kaip generalizuota epilepsija, ataksinis cerebrinis paralyžius, hidrocefalija. Mergaitė pati nevalgo, nevaikšto, ją kasdien ištinka priepuoliai, yra sutrikusi raida.

TV3 televizija ir SEB bankas penktadienio vakare pristatys jau 17-ąjį „Išsipildymo akcija“ renginį. Savo skaitytojams pristatome paskutinę, šeštąją, šio paramos projekto herojų – mažąjį Vėją. Šešerių metukų Vėjas serga net medikams sunkiai pažįstama liga – piga geno mutacija. Šia liga serga vos dešimt vaikų visame pasaulyje. Berniukas yra vienas stipriausių vaikų, kurie pasaulyje gyvena su tokia liga, be to, jo ligos istorijoje yra įrašyta ir epilepsija, kuri nuolat kartojasi.

Gyvenimas su migrena dažnai primena streso kupiną laukimo žaidimą, kai nuolat prisimenate praėjusių priepuolių agoniją ir nerimaujate dėl būsimų, rašoma dailymail.co.uk. Neseniai atlikta apklausa parodė, kad 60% migrena sergančių žmonių yra praradę viltį rasti palengvėjimą ir gyvena nuolatinės baimės būsenoje.

 Ministrų kabinetas pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) siūlymui, kuris leistų užtikrinti pacientams kompensuojamųjų vaistų prieinamumą, kai jie dėl savo farmacinių savybių negali būti automatiškai keičiami to paties bendrinio pavadinimo vaistais. Tai reiškia, kad vaistai, kuriuos pakeitus kito gamintojo vaistais pacientams gali pablogėti ligos eiga arba padidėti rizika, keičiami galės būti tik gydytojo nurodymu.