• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Dešimtmetės Urtės vienintelė svajonė užaugus ir baigus mokyklą išleistuvių vakarėlyje su tėčiu sušokti valsą. Kodėl ši svajonė tokia ypatinga? Mergaitei diagnozuotas cerebrinis paralyžius, smegenų kirmino hipoplazija ir akies regos nervo atrofija – tai Urtės ir jos visos šeimos kasdienybė, nuolat verčianti juos kovoti su dideliais iššūkiais.

Dešimtmetės Urtės vienintelė svajonė užaugus ir baigus mokyklą išleistuvių vakarėlyje su tėčiu sušokti valsą. Kodėl ši svajonė tokia ypatinga? Mergaitei diagnozuotas cerebrinis paralyžius, smegenų kirmino hipoplazija ir akies regos nervo atrofija – tai Urtės ir jos visos šeimos kasdienybė, nuolat verčianti juos kovoti su dideliais iššūkiais.

REKLAMA

Mergaitės mama Erika trokšta, kad jos dukra būtų tokia, kaip ir visi vaikai: nevaržomai judėtų, bėgiotų, džiaugtųsi gyvenimu ir jį mylėtų. Urtei jau buvo atliktas kamieninių ląstelių gydymas, kurio pagalba mergaitė geba padedama tėvelių vaikščioti, tačiau iki svajonės išsipildymo dar reikia įveikti nemenką kelią.

Visgi, mergaitė turi viltį – tai vienas geriausių medicinos centrų „Adeli“, įsikūręs Slovakijoje. Jame, pasitelkus reabilitacijas, buvo įvykęs ne vienas stebuklas, tad net neabejojama, kad Urtei jis taip pat padėtų išpildyti svajonę. „Šiuo metu nebeturime jokio asmeninio turto, viską pardavėme, kad galėtumėme apmokėti dukros gydymus ir nebe įsivaizduojame, kokiu būdu toliau siekti Urtės svajonės išsipildymo. Trokštu, kad mano dukra būtų tokia, kaip ir visi vaikai, kad jai netektų kęsti patyčių, nuolatinio nusivylimo. Esame vyresnio amžiaus tėvai, Urtės tėvelis jau pensininkas, tad labai viliuosi, kad ilgainiui dukra taps savarankiška ir galės pasirūpinti savimi, kada mes jau nebesugebėsime“, – išgyvenimais dalinasi Urtės mama Erika.

REKLAMA
REKLAMA

Valstybė abejinga, tačiau žmonių širdys didelės

Nusistebėjus, visgi, kokią paramą suteikia valstybė, kad šeimai tenka parduoti visą savo turtą, atsisakyti darbo, Urtės mama nesugeba nuslėpti didžiulio nusivylimo.

REKLAMA

„Tai tik iliuzija, kad neįgalius vaikus auginančios šeimos yra dosniai remiamos valstybės. Formaliai galbūt ir viskas atrodo gražiai, tačiau realybė kita. Kada rinkome pinigus Urtės kamieninių ląstelių gydymui, tuomet žmonės mums paaukojo 34 tūkst. litų. Gaila, tačiau valstybė neprisidėjo niekuo, o tik siekė apmokestinti surinktą paramą dukros gydymui. Iki šiol džiaugiuosi, kad pastangos pasiteisino. Urtelė kalba ir vaikšto, žinoma, ne taip dailiai ir sklandžiai, kaip norėtųsi, bet ji jau tai sugeba.

REKLAMA
REKLAMA

Nors negaliu slėpti nusivylimo mūsų valstybe, tačiau labai džiaugiuosi neabejingais ir plačią širdį turintiems žmonėms, kurie stengiasi mūsų šeimą paremti tiek materialiai, tiek morališkai. Kartais net stebiuosi, kaip žmonėse gali slypėti tiek gerumo bei supratingumo, iš kur tiek jėgų išgyventi svetimų žmonių skausmą ir bet kokia kaina stengtis padėti. Mūsų žmonės geri ir noriu jiems už tai išreikšti didelę ir nuoširdžią padėką“, – sunkiai tvardydama emocijas dėkoja Urtės mama.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Tam, kad Urtės svajonė išsipildytų ir mergaitė galėtų užaugusi gyventi savarankišką gyvenimą, reikalingas gydymas Slovakijoje, kuris, tiesa, labai brangus. Trijų savaičių reabilitacijos kursas „Adeli“ centre su kelione ir apgyvendinimu kainuoja 6000 eurų.

Padėkime šiai mergaitei per išleistuvių vakarėlį sušokti su savo tėčiu valsą ir patirti meilę gyvenimui.

PAYPAL sąskaita: [email protected]

Mokėjime nurodyti: Pagalba URTEI

Asociacija „Versmė“ į.k. 302698496

Sąsk. nr. LT647300010130055922

Mokėjimo paskirtyje parašykite: Urtei Švenčionytei

Ačiū už Jūsų gerumą.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų